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据《北京日报》报道，7月7日，腾升博药业及其控股公司腾升华创宣布，其研发的新冠肺炎中和抗体ambavir单克隆抗体和Romisevir单克隆抗体的联合治疗方案已在国内实现商业化，首批抗体药物已实现商业化发布。该药也是国内首个获批的新冠肺炎中和抗体联合治疗药物。
昨日，在新冠肺炎中和抗体ambavirumab与romisvimab联合疗法的网上商业上市媒体沟通会上，腾胜博药业总裁兼CEO罗永青告诉记者，联合疗法对Omicron突变株BA.4和BA.5仍然有效，并公布了这款药的国内定价:基本在万元以内。
据悉，目前ambavir和romisvimab的联合治疗是自主定价。在海外，该药物的商业模式是政府采购。比如美国，政府采购百万人，每人的政府采购价格在1500-2000美元之间。目前在国内的定价低于在美国的购买价格，基本在一万人民币以内。罗永青透露，公司在ambavir和romisvimab的研发前后投入超过2亿美元，以保证研发和商业化的顺利进行。
根据ACTIV-2的第三期临床试验的最终结果，该试验由美国国立卫生研究院/美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)支持，包括837名招募的门诊患者，与安慰剂相比，ambacizumab和romisvizumab的联合治疗将新冠肺炎临床进展高风险门诊患者的住院和死亡风险降低了80%，具有统计学意义。截至28天临床终点，治疗组无一例死亡，安慰剂组有9例死亡，其临床安全性优于安慰剂组。与此同时，在早期(症状出现后5天内)或晚期(症状出现后6至10天内)开始治疗的患者的住院和死亡率显著降低，这为新冠肺炎的患者提供了更长的治疗窗口。
据IT之家报道，2021年12月，ampavirin和romisvimab的联合疗法在国家医疗产品管理局获准上市，用于治疗成人和青少年(12-17岁，体重≥40公斤)中伴有严重疾病(包括住院或死亡)高危因素的新型冠状病毒感染(新冠肺炎)的轻度和普通患者。其中，青少年(12-17岁，体重≥40公斤)实行有条件批准。2022年3月，联合治疗获得国家卫生健康委员会批准，纳入《新型冠状病毒诊疗方案(试行第九版)》。
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